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精准诊断·合理用药·预防前置。
急性呼吸道感染（ARTI）是我国儿科门急诊就诊的“头号”病因，其病原谱复杂、病情变化快，长期面临“病原检测不规范、抗菌药物滥用突出、重症识别标准不统一”的临床困境。尽管国内外已有不少指南，但专门针对儿科门急诊场景、整合“诊-治-防”全链条的指导文件仍然缺乏。
值此《儿童门急诊急性呼吸道感染诊断治疗与预防专家共识》 [1] 正式发布之际，“医学界”特邀两位通讯作者——南京医科大学附属儿童医院田曼教授与国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院曾玫教授，对共识核心内容进行深度解读，为我国儿童ARTI的规范化诊疗与防控提供权威指导。
一、共识制定背景：从“经验驱动”迈向“证据驱动”
田曼教授指出，当前很多基层医生面对发热咳嗽患儿，对于何时做病原检测、何时用抗生素、是否需要抗病毒治疗及时机等关键决策点，经常缺乏清晰、具体可指引的标准。正是基于这一迫切需求，国家卫健委医院管理研究所联合国内多学科专家，在系统梳理国内外循证证据的基础上制定了本共识。共识的核心目标是推动儿童ARTI诊疗的规范化、精准化和同质化，让门急诊的ARTI管理从“经验驱动”转向“证据驱动”与“精准检测驱动”相结合。
曾玫教授从感染传染专业角度补充道，长期以来常见病的规范化管理一直是老生常谈的问题，尤其在儿童呼吸道感染领域。本共识聚焦临床实践中的痛点和难点，在病情评估、辅助诊断、病原学检测、治疗决策及预防策略等多个关键环节给出了明确建议，均基于可靠的临床研究证据，同时充分考虑了临床实践的可行性。
两位专家一致认为，本共识不仅是给医生的实践手册，也包含了质量改进指引工具——通过规范病原检测、合理使用抗病毒与抗菌药物、强化免疫预防与暴露后预防，有望真正降低儿童ARTI的重症率和死亡率，同时缓解流感等流行季的医疗资源挤兑。
二、专家深度解读：直面临床三大核心问题
1. 精准诊断：如何实现病原学的综合判断？
儿童ARTI病原体复杂，“不要一到肺炎就想到要输液、挂水或者使用抗生素，其实有很多肺炎也是由病毒引起的。”田曼教授用一句话点出了临床常见误区。她指出，病毒在儿童呼吸道感染中占据主导地位，初步判断病原类别可从三个层面入手：季节性流行特征、症状体征和炎症标志物。值得注意的是，不同年龄段儿童血常规正常值差异显著，共识推荐将《儿童血细胞分析参考区间》纳入信息系统实现自动识别，避免“见箭头就用药”；CRP＞40 mg/L、PCT＞0.5 μg/L作为细菌感染引起肺炎的参考阈值，但CRP明显升高也可见于腺病毒、肺炎支原体感染，需注意鉴别。
病原学检测方面，优先推荐核酸检测作为病原学确诊的依据。核酸检测不仅推进了临床实践的进展，也极大地助力了医患沟通。尤其是门急诊快速核酸POCT检测，新冠之后逐步普及，缩短了患者的候诊时间。曾玫教授列举了一组数据：流感病毒核酸POCT检测敏感度（甲流98.0%、乙流95.0%）远超抗原检测、特异度99%且30分钟出结果，整体优于抗原检测 [2-3] 。更为关键的是，它直接改变了治疗决策——流感确诊后可在黄金48小时内启动抗病毒治疗，显著缩短病程、减少住院与复诊；肺炎支原体核酸检测可同步检测大环内酯类耐药基因，帮助医生正确选择敏感、有效的抗菌药物 [4] ；A族链球菌核酸检测则指导精准使用阿莫西林或头孢菌素。研究显示，应用多重病原体核酸检测后抗生素处方率从56.7%降至40.6% [5] 。因此，“精准诊断是实现精准治疗的基础，也有利于医患沟通、共同做出合理决策，这正是本共识强调的重要方向。”
➤ 2. ARTI的对因治疗与对症综合治疗
抗菌药物方面，共识明确对于ARTI尤其是上呼吸道感染，多为轻症、致病病原多为病毒，不推荐常规使用抗菌药物 [1] 。当临床考虑细菌感染时，可经验性选用阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸或头孢菌素类，轻症优先口服。
曾玫教授特别提及我国当前一大突出问题，即肺炎链球菌、A族链球菌及百日咳鲍特菌对大环内酯类药物的耐药率均超过90% [4,6-7] 。对于肺炎支原体感染，共识推荐8岁以上儿童首选口服多西环素或米诺环素；8岁以下在明确对大环内酯类耐药或治疗3天无效时，可权衡利弊后使用多西环素或者氟喹诺酮类。田曼教授进一步补充，随着病原学检测普及和合理用药意识增强，如今医院输液量已大幅下降，“真的没有那么多病人要用抗菌药物的输液”。
抗病毒药物方面，流感作为目前儿童ARTI中唯一有特效抗病毒药物的疾病，其诊疗为精准治疗提供了成功模板。田曼教授指出，抗病毒药物本质为阻止病毒复制而非直接杀灭病毒，病毒在早期呈指数级复制，一旦确诊流感，应在48小时内甚至更早启动治疗。药物已从神经氨酸酶抑制剂（奥司他韦、帕拉米韦）迭代至RNA聚合酶抑制剂（玛巴洛沙韦、玛舒拉沙韦），后者通过抑制病毒RNA聚合酶PA亚基活性，从源头阻断复制，能更快降低病毒载量 [8] 。研究显示，玛巴洛沙韦可使流感症状持续时间缩短约1天（奥司他韦约0.75天） [9] 。
曾玫教授进一步强调，儿童流感抗病毒药物使用的核心原则是尽早启动，并根据年龄、病情严重程度及药物特点分层选药。玛巴洛沙韦适用于≥1岁儿童，全程单次口服，在缩短症状方面与奥司他韦相当或更有优势，对乙型流感疗效更好，呕吐等不良反应更少 [10-11] ；奥司他韦适用于全年龄段（连用5天，每日2次）；帕拉米韦用于无法口服者；玛舒拉沙韦适用于≥12岁儿童。对于住院、重症或高危患儿无论是否接种疫苗，一旦诊断流感都应尽快用药，重症高危儿童暴露后48小时内预防用药。
田曼教授指出，对因治疗与对症治疗相辅相成，两者结合才能实现最佳临床结局。对症治疗的关键是以患儿舒适程度为核心，做到安全、有效、适度。儿童的退热仅推荐对乙酰氨基酚或布洛芬，禁止交替使用。“很多复方感冒药本身含退热成分，叠加使用可导致大量出汗、电解质紊乱等并发症。”止咳祛痰方面，咳嗽是机体的保护性反射，不推荐2岁以下婴幼儿常规使用复方感冒药，6岁以下慎用镇咳药；蜂蜜是1岁以上安全有效的辅助止咳方法（1～5岁睡前2.5mL）；推荐6月龄以上儿童使用生理盐水清理鼻腔；支气管舒张剂不推荐常规用于单纯感染性咳嗽 [1] 。
➤3. 预防策略：从“治”到“防”，让临床医生走进预防领域
田曼教授反复强调预防的战略地位：“疫苗的发明及其对于预防呼吸道感染的作用，公共卫生价值是远远大于抗生素的。”她结合三十余年的临床体会指出，肺炎链球菌疫苗普及后，该菌所致重症肺炎在临床中的比例已显著下降。共识将免疫预防和暴露后预防作为独立章节，与诊疗部分推荐强度相当，田曼教授表示这正是为了让临床医生真正走到预防的领域。
疫苗接种方面，曾玫教授介绍了几项关键进展：流感疫苗建议6月龄至5岁儿童及有重症风险者每年优先接种，10月为最佳时机，整个流感季都可以接种；肺炎链球菌疫苗已扩龄至6周龄至5周岁，可及性良好；Hib疫苗广泛接种后临床检出率显著下降；RSV长效单克隆抗体尼塞韦单抗是近年重大突破，可减少80%以上RSV相关住院。
暴露后预防是传染病防控的关键环节。曾玫教授梳理了三大紧迫场景：流感暴露后48小时内，对未接种疫苗或接种后尚未获免疫的重症高危儿童启动PEP，奥司他韦适用于全年龄段，玛巴洛沙韦适用于≥1岁儿童（单剂口服）；“麻疹一旦出现，级别要拉高”，暴露后72小时内无免疫史者应紧急接种含麻疹成分疫苗，超过72小时但在6天内可注射免疫球蛋白；百日咳方面，“2024年流行以后，我们都知道在特殊场景，尤其是没有打疫苗的小宝宝，还有新生儿病房的医务人员、晚期孕妇，一旦暴露都需要接受预防。”鉴于大环内酯类普遍耐药，首选甲氧苄啶-磺胺甲噁唑，疗程7天 [1] 。
三、共识核心推荐意见
结语
我国儿童呼吸道感染是各级儿科、儿童保健机构及家长共同面临的常见问题，诊疗管理亟待规范。本共识的发布正当其时。
正如田曼教授在采访最后所总结的：“我们希望能通过这部共识，把医学常识融入诊疗规范和家长教育，提升诊疗质量，推动精准检测技术在基层的普及，加强疫苗接种和暴露后预防的实施，最终降低儿童急性呼吸道感染的重症率和死亡率。未来还需要持续强化多病原联合监测和早期预警，让‘诊-治-防’全链条真正落地。”
调研问题
专家简介
田 曼 教授
主任医师（二级岗），教授， 博士研究生导师
中华医学会儿科分会呼吸学组委员
中国医师协会变态反应医师分会委员
江苏省医学会儿科分会副主任委员
江苏省医学会变态反应分会副主任委员
江苏省医师协会变态反应医师分会会长
南京市医学会儿科分会主任委员
南京市儿科质控中心主任委员
江苏省333工程二层次人员
江苏省有突出贡献的中青年专家
专家简介
曾 玫 教授
复旦大学附属儿科医院 主任医师 博士，博士生导师, 感染传染科副主任
第21-23届WHO基本药物选择和使用专家委员会委员
WHO抗生素和药物评价工作组专家成员
国家卫生健康委能力建设和继续教育儿科专委会感染组组长
国家卫健委儿童用药专家第二届委员会委员
国家免疫规划技术工作组成员
中华医学会感染学病分会第11-12届委员暨儿童感染与肝病学组组长
中华医学会儿科分会预防接种委员会副主任委员
中华医学会细菌感染与耐药防治分会第1届委员
中国医师协会儿科分会感染组副主任委员
中华医学会预防接种异常反应鉴定专家指导委员会委员
上海市预防医学会免疫规划专业委员会主任委员
上海市医学会儿科学分会感染组组长
临床擅长和研究领域：儿童感染/传染病的病原学及诊治，抗生素应用，疫苗的临床问题
参考文献：
[1] 田曼, 曾玫, 尹畅, 等. 中国实用儿科杂志,2026,41(6):442-459.
[2] Webster KE, Parkhouse T, Dawson S, et al. Health Technol Assess, 2024, 28:1-75.
[3] Bruning AHL, Leeflang MMG, Vos J, et al. Clin Infect Dis, 2017, 65(6):1026-1032.
[4] 孟青, 周林涛, 陈运生, 等. 中国感染与化疗杂志, 2025, 25(1):48-58.
[5] Pierantoni L, Dondi A, Gabrielli L, et al. Pathogens, 2025, 14(12):1284.
[6] Sun Y, Li P, Jin R, et al. Emerg Microbes Infect, 2025, 14(1):2482703.
[7] Cai J, Liu Q, Chen B, et al. Lancet Reg Health West Pac, 2025, 60:101628.
[8] 中国医药教育协会儿科专业委员会, 等. 中华实用儿科临床杂志，2024，39(12):881-895.
[9] Gao Y, Zhao Y, Liu M, et al. JAMA Intern Med. 2025;185(3):293-301.
[10] Hayden FG, et al. N Engl J Med, 2018,379( 10) : 913-923．
[11] Ison MG, et al. Lancet Infect Dis，2020，20 ( 10) :1204-1214．
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